Atención a niños de familias inmigrantes: Primera consulta programada
(Reseña publicada en la WEB de la SEPEAP el 22 de Febrero de 2006)
En los países en vías de desarrollo la patología infecciosa es la
primera causa de morbilidad y mortalidad infantil, explicando hasta el
90% de las muertes en la población infantil.
Las
revisiones sistemáticas de salud para descartar patologías de alta
prevalencia en los países de origen no suponen obligación, según se
recoge en las Normas legales en vigencia. Sin embargo, si son un derecho
que este Colectivo tiene recogido en la
Ley Orgánica 4/2000 de 11 de
enero, al garantizarle el derecho a la Salud en situación de
igualdad con la población autóctona. Sin embargo, para que estos
derechos se hagan efectivos deben valorarse las situaciones de riesgo a
las que esta población esta sometida y que se pueden focalizar en dos
aspectos:
-
En lo referente a la zona geográfica de origen, se deben valorar los riesgos de desarrollar patologías de alta prevalencia en estas áreas.
-
En lo referente al hábitat en el país de destino, se deben valorar las condiciones que hacen a estos colectivos especialmente vulnerables a patologías prevalentes en le país de destino o latentes con alta prevalencia en el país de origen.
En "Tuberculosis e inmigración:
un reto para el siglo XXI", ya se trataron algunos aspectos
específicos relativos a la tuberculosis, su control y manejo enestos
colectivos. Sobre la base del Manual del que son autores P. Lobato
Astorga, P. Regato Pajares, C. Iglesias Arrabal, and J. Vázquez
Villegas. Manual de Atención Sanitaria a Inmigrantes, Sevilla:Fundación
Progreso y Salud. Junta de Andalucía., 2006; se puede esquematizar un
Protocolo de actuación en el primer contacto del paciente pediátrico de
padres inmigrantes con el Sistema Sanitario.
La información sobre las patología mas prevalentes en los países de
origen puede consultarse en:
En la población inmigrante se ha descrito un aumento de la patología
infectocontagiosa, así como de los ingresos hospitalarios, motivados
probablemente tanto por aumento del número de niños de este colectivo
como por las deficientes condiciones sociosanitarias en las que
frecuentemente viven.
La primera visita programada se realizará lo antes posible y puede
desdoblarse en dos citas una primera donde recogemos datos de anamnesis
de interés y que seguidamente se enumeran y una segunda donde se valoran
los resultados de analíticas solicitadas.
Anamnesis: Se recogen especialmente datos referentes a:
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Fecha de nacimiento.
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Lugar de procedencia (país, características ambientales dela zona, medio rural o urbano). Ruta migratoria.
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Fecha de llegada.
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Antecedentes de patologías y tratamientos recibidos(hemoderivados).
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Alimentación.
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Vacunas recibidas.
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Presencia de síntomas actuales.
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Antecedentes familiares.
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Composición familiar y convivientes.
Exploración física:
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Valoración del estado nutricional.
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Cicatriz de BCG.
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Úlceras y nódulos cutáneos.
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Color (manchas, ictericia, palidez).
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Tumefacción de extremidades o cara, linfangitis.
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Rash cutáneos, signos de prurito y rascado.
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Linfadenopatias.
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Visceromegalias en abdomen.
Exploraciones complementarias:
-
Hemograma completo. Las anemias hemolíticas son especialmente prevalentes en África Subsahariana, donde mas del 2% de los niños las padecen. El déficit de G6PDH se trasmite ligado al sexo y se expresa en los varones heterocigóticos y en las mujeres homocigóticas. Las manifestaciones clínicas son las de un síndrome anémico agudo e intenso en relación con ciertos factores desencadenantes. La drepanocitosis (1% de los niños en algunas zonas de África subsahariana y 0,25% en algunos países del Caribe) se trasmite de forma autosómica dominante y las formas homocigóticas se expresan como anemia de células falciformes. La frecuencia de los síndromes talasémicos es también alta.
-
Bioquímica básica (glucemia, urea, creatinina, TGO, TGP, GGT, calcio y fósforo, proteínas totales, albúmina, fosfatasa alcalina, hierro y ferritina). Los raquitismos carenciales son frecuentes, sobre todo en adolescentes asiáticos.
-
Serología Hepatitis B. Los estudios sobre prevalencia de la infección por el virus de la Hepatitis B señalan como zonas con alta prevalencia: África subsahariana y del sur, algunas zonas de Oriente Próximo, sureste asiático y zona del Pacífico sur, mitad septentrional de Sudamérica y Alaska. En zonas con alta prevalencia transmisión vertical y horizontal a edades precoces predominantes.
-
Parásitos y huevos en heces (3 muestras). Los parásitos mas frecuentemente encontrados son: Trichura trichuris, Ascaris lumbricoides, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, Uncinarias, Strongyloides stercolaris y Schistosoma sp. Las parasitaciones múltiples son frecuentes. No existe consenso sobre el beneficio del estudio rutinario de parásitos en heces en niños asintomáticos ya que la simple infestación por helmintos no suele relacionarse con enfermedad, generalmente no se trasmiten de persona a persona y su prevalencia disminuye con el tiempo de estancia en nuestro entorno.Dos excepciones de interés a lo anterior; Taenia solium puede vivir durante años en el tubo digestivo del individuo y excretar huevos capaces de producir cisticercosis; y Schistosoma sp que puede causar enfermedad incluso años después.Algunos estudios proponen el tratamiento empírico inicial en inmigrantes aún asintomáticos procedentes de zonas de alta prevalencia (países tropicales) con una estancia inferior a 1 año en nuestro entorno y sin necesidad de estudio de heces previo. Estos tratamientos empíricos no están recomendados en niños en general. Incluso, en niños de otras procedencias y sin síntomas ni factores de riesgo podrían no necesitar tampoco estudio de heces.
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Orina y sedimento. La esquistosomiasis urinaria puede confirmarse tras la detección de hematuria.
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Tests metabolopatías (hipotiroidismo, fenilcetonuria) en menores de 6 meses de edad. Pruebas de función tiroidea en mayores de 6 meses. En algunas zonas del sureste de Asia son frecuentes los trastornos tiroideos por déficit de yodo.
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Mantoux (2 UT de PPD RT 23). Es conveniente incluso en niños vacunados con BCG. Repetir en 2-3 meses en malnutridos y otras condiciones causantes de anergia o hiporreactividad. Interpretar el resultado independientemente del antecedente de BCG. Indicado en:
-
Niños con menos de 5 años de estancia en nuestro país y procedentes de zonas con alta prevalencia de tuberculosis:
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Latinoamérica: Perú, República Dominicana, Bolivia, Ecuador.
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África: Maruecos, Nigeria, Guinea Ecuatorial.
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Asia: China y Filipinas.
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Europa: Rumania y Rusia.
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-
Contactos con tuberculosis.
-
Elevado índice hacinamiento doméstico.
-
Actualización del calendario vacunal.
Con frecuencia los datos vacunales no son fiables, ya que en algunos
países se falsean intencionadamente (sobre todo en niños adoptados en el
este de Europa y China). En caso de duda razonable se recomienda actuar
descartando estos datos. En las siguientes web pueden consultarse los
calendarios vacunales vigentes en todos los países del mundo:
Se debe establecer un plan para actualizar el calendario vacunal,
priorizando conseguir al menos el número mínimo de dosis necesarias (ver
tabla al pie) para considerar a un niño suficientemente inmunizado.
Calendario a seguir
en caso de no aportar documentación vacunal
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1 visita | 1 mes | 2 mes | 4 mes | 6 mes | 12 mes | 24 mes | |
<24 mes |
DTPa Hepatitis B Hib Meningo C Polio Triple vírica |
DTPa Hepatitis B Hib Meningo C Polio |
DTPa Polio |
DTPa Hib Polio |
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24 mes - 6 a. |
DTPa Hepatitis B Hib Meningo C Polio Triple vírica |
DTPa Hepatitis B Polio Triple vírica |
Polio | Hepatitis B |
DTPa Polio |
DTPa Polio |
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7-18 años |
Td Hepatitis B Polio Triple vírica |
Td Hepatitis B Polio Triple vírica |
Td Polio |
Debido a la movilidad geográfica de las familias inmigrantes, con
frecuencia los estudios, actualización vacunal y tratamientos quedan
interrumpidos. Con objeto de garantizar una cierta continuidad de los
cuidados sanitarios puede resultar conveniente proporcionar a las
familias inmigrantes con niños documentos que puedan llevar siempre
consigo y servir de base para los médicos que los atiendan en otros
lugares y momentos.
Dr. José Uberos Fernández
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